基礎遺傳學：练习题

在人類中，紅綠色盲是一種由 X 染色體上的隱性等位基因 \(c\) 控制的性連鎖遺傳病。一個視覺正常的男性與一位色盲基因的攜帶者女性結婚，他們所生的兒子患上紅綠色盲的機會是多少？

考慮紅綠色盲與常染色體隱性遺傳病。個體 I-1 為正常男性，個體 I-2 為正常女性，他們已有一名雙重患病的兒子。若他們再生育一個孩子，該孩子表現型完全正常（視力正常且無常染色體病）的女性的機會是多少？

以下是一個家族的遺傳譜系，顯示兩種獨立遺傳的特徵：紅綠色盲（\(X\)染色體隱性遺傳）和一種罕見的常染色體隱性遺傳病。

個體 II-1（男性）患有紅綠色盲和該罕見的常染色體隱性遺傳病。

個體 I-1（男性）視力正常，但他的父親患有紅綠色盲。他未受常染色體隱性遺傳病影響，但他的母親是該病的攜帶者。

個體 I-2（女性）視力正常，她的父親視力正常。她未受常染色體隱性遺傳病影響，但她的母親患有該病。

假設個體 I-1 和 I-2 計劃生育另一個孩子 (II-4)。

問：他們下一個孩子是視力正常的男性，同時也是常染色體隱性遺傳病患者的機會是多少？

一對夫婦，男性視力正常，女性視力正常但母親患有常染色體隱性病且本身是色盲攜帶者。他們生下一個雙重患病兒子。

問：下一個孩子是色盲女性的機會是多少？

以下是一個家族的遺傳譜系，顯示兩種獨立遺傳的特徵：紅綠色盲（\(X\)染色體隱性遺傳）和一種罕見的常染色體隱性遺傳病。

個體 II-1（男性）患有紅綠色盲和該罕見的常染色體隱性遺傳病。

個體 I-1（男性）視力正常，他的父親患有紅綠色盲。他未受常染色體隱性遺傳病影響，但他的母親是該病的攜帶者。

個體 I-2（女性）視力正常，她的父親視力正常。她未受常染色體隱性遺傳病影響，但她的母親患有該病。

假設個體 I-1 和 I-2 計劃生育另一個孩子 (II-4)。

問：他們下一個孩子是紅綠色盲男性，同時也是常染色體隱性遺傳病攜帶者的機會是多少？

根據人類的性別決定機制，一對夫婦每次懷孕時，胎兒性別為女性的預期機率是多少？請簡述其原因。

孟德爾的「獨立分配定律」指出不同對的等位基因在形成配子時會自由組合。請指出此定律成立的前提是這些基因必須位於什麼位置？

人類體細胞含有 23 對染色體。請指出其中有多少對屬於常染色體（Autosomes），並寫出女性個體性染色體的組合符號。

在豌豆植物中，花的位置是由一對等位基因控制。腋生花（\( A \)）對頂生花（\( a \)）是顯性。

(a) 寫出一株雜合腋生花豌豆可能產生的配子（gametes）種類。（1分）

(b) 寫出頂生花豌豆的基因型。（1分）

(c) 若將一株雜合腋生花豌豆與一株頂生花豌豆進行雜交，子代中出現腋生花與頂生花的比例預期是多少？請簡述理由。（2分）

下圖顯示一個關於人類耳垂位置特徵的遺傳譜系（附著耳垂或游離耳垂）。一對擁有游離耳垂的夫婦生下了一個附著耳垂的女兒。隨後，該女兒與一名純合游離耳垂的男性結婚。
(a) 根據上述資料，判斷「附著耳垂」是顯性還是隱性性狀，並說明你的判斷理由。（2分）
(b) 若利用基因型符號 E（顯性）和 e（隱性）表示，請預測該女兒與其配偶所生子女中出現附著耳垂的機率是多少？請解釋原因。（2分）